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[1]丁 楠,韩兴龙,武宏春,等.CRISPR/Cas9技术联合AAV对Rosa-mTmG小鼠的MEF细胞进行编辑 [J].复旦学报(自然科学版),2020,02:167-175.
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CRISPR/Cas9技术联合AAV对Rosa-mTmG小鼠的MEF细胞进行编辑
(PDF)

《复旦学报》(自然科学版)[ISSN:/CN:]

期数:
2020年02
页码:
167-175
栏目:
出版日期:
2020-04-25

文章信息/Info

Title:
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作者:
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关键词:
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分类号:
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DOI:
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文献标识码:
A
摘要:
目前,基因编辑技术已被广泛用于生物医学研究,本研究利用 AAV(Adeno-Associated Virus)递送 CRISPR/Cas9系统, 实现高效率的基因编辑, 并对特定组织细胞中的基因编辑进行了初步探索. 我们首先采用 Rosa-mTmG转基因小鼠来研究CRISPR/Cas9在小鼠胚胎成纤维细胞(Mouse Embryonic Fibroblast, MEF)中 的编辑效率; 接着, 我们构建了能够被AAV包装的SaCas9系统, 并通过瞬转以及AAV介导递送的方式检测其 基因编辑效率; 最后,我们还构建了含有心肌特异启动子的cTNT-PX601-sgRNA以备后续研究. 结果发现,与瞬 转相比, AAV介导CMV-PX601-sgRNA在体外能够极大地提高细胞的基因编辑效率. 另外, cTNT-PX601-sgRNA能够在心肌细胞中特异表达. 我们的结果表明,利用AAV介导的CRISPR/Cas9系统在体外可以实现高 效地基因编辑,为靶向修复基因缺陷疾病,特别是特定组织器官中的基因缺陷,提供了研究工具和实验依据.
Abstract:
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参考文献/References

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备注/Memo

备注/Memo:
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更新日期/Last Update: 2020-05-09